Na czym polega test PAPP-A?
Test PAPP-A polega na oznaczeniu we krwi ciężarnej stężenia dwóch markerów biochemicznych: białka PAPP-A (pregnancy-associated plasma protein A) oraz wolnej podjednostki beta gonadotropiny kosmówkowej (free β-hCG). Wartości tych parametrów analizowane są w odniesieniu do wieku ciążowego oraz innych danych klinicznych.
Uzyskane wyniki analizujemy łącznie z parametrami ocenianymi w badaniu USG pierwszego trymestru. Podczas tego badania oceniamy między innymi przezierność karkową płodu (NT) oraz wybrane elementy jego anatomii.
Na podstawie zestawienia danych biochemicznych i ultrasonograficznych obliczamy indywidualne ryzyko wystąpienia trisomii chromosomowych, takich jak zespół Downa, zespół Edwardsa czy zespół Pataua.
Kiedy wykonuje się test PAPP-A?
Test PAPP-A wykonywany jest w pierwszym trymestrze ciąży – najczęściej pomiędzy 11. tygodniem a 13. tygodniem i 6. dniem ciąży. Właśnie w tym okresie możliwe jest uzyskanie najbardziej wiarygodnej oceny ryzyka.
Badanie obejmuje pobranie próbki krwi od pacjentki oraz wykonanie badania ultrasonograficznego. Do obliczeń uwzględniamy również dodatkowe informacje, takie jak wiek matki, masa ciała czy dokładny wiek ciążowy.
Test PAPP-A jest badaniem przesiewowym, dlatego jego wynik określa prawdopodobieństwo wystąpienia nieprawidłowości, a nie stanowi ostatecznego rozpoznania.
Test PAPP-A Łódź – jak przebiega?
W klinice Gameta w Łodzi testu PAPP-A obejmuje dwie procedury:
- badanie laboratoryjne krwi,
- ocenę ultrasonograficzną płodu w pierwszym trymestrze ciąży.
Oba wyniki analizowane są razem w ramach tzw. testu złożonego.
Po pobraniu próbki krwi w laboratorium oznaczane jest stężenie markerów biochemicznych. Następnie zestawiamy te wartości z parametrami uzyskanymi podczas badania ultrasonograficznego. Końcowy wynik przedstawiany jest w formie statystycznej oceny ryzyka wystąpienia określonych wad chromosomalnych płodu.
Znaczenie testu PAPP-A w diagnostyce prenatalnej
Test PAPP-A jest jednym z podstawowych badań przesiewowych wykonywanych na początku ciąży. Jego głównym celem jest wczesna ocena ryzyka wystąpienia wybranych nieprawidłowości genetycznych.W sytuacji, gdy wynik wskazuje na podwyższone ryzyko, lekarz może zaproponować dalszą diagnostykę prenatalną, w tym bardziej zaawansowane badania genetyczne.